Каждый вздох, каждый шаг, каждый день – наша с вами заслуга!

Ян Задорин, пять лет

Родители Яна узнали о страшном диагнозе своего малыша – порок сердца – ещё в середине беременности. После консультации с кардиологами и кардиохирургами супруги решили сохранить жизнь ребёнку. Яник родился в октябре 2020 года с хорошим весом. Его сразу забрали в реанимацию и провели полное обследование, а после поставили сложный диагноз, который отличался от внутриутробного: правосформированное праворасположенное сердце, единый желудочек сердца, единый атривентрикулярный клапан, мальпозиция сосудов, умеренный стеноз лёгочной артерии, недостаточность единого антриовентрикулярного клапана, единое предсердие, правопредсердный изомеризм.

Уже на 15 сутки Яну провели сложнейшую и длительную операцию: пластику единого антриовентрикулярного клапана и сужение лёгочной артерии. А через пять дней мальчику потребовалась вторая операция. В возрасте восьми месяцев Янику выполнили третью операцию на открытом сердце — операцию Гленна. Позже ребёнка ждал новый этап коррекции — операция Фонтена. Но все эти шаги не могли исправить аномалии в сердце, а лишь продлевали жизнь. Из-за неправильного кровообращения в будущем страдали бы все органы. Врачи говорили, что со временем возможно развитие цирроза печени и других осложнений, пересадка сердца или комплекса «сердце–печень».

Но и на этом испытания для семьи не закончились. Осенью 2022 года от стремительно прогрессирующей болезни ушёл из жизни папа Яника. Это был неожиданный удар, после которого пришлось жить заново. Ребёнку становилось всё хуже.

В России радикального решения исправления порока сердца врачи предоставить не могли. Но врачи Бостонской детской больницы (США) согласились сделать Янику операцию, которая стала последней надеждой на спасение.

Стоимость лечения для семьи была неподъёмной, мама мальчика обратилась в БФ «Фонд помощи» в начале мая. Стоимость лечения составляла 31 531 780 рублей, её собирали сразу несколько фондов. За 2 месяца «Фонд помощи» собрал 10 млн рублей, и общий сбор был успешно закрыт!

Сейчас Ян вместе с мамой находится в Бостоне, проходит обследования, по результатам которых хирург будет составлять итоговый план лечения. Мы надеемся и верим, что врачи проведут успешную операцию и все страдания Яника и его мамы останутся позади!

Платон Власов, семь лет

Ещё до появления на свет мальчик столкнулся с трудностями. Матери пришлось сделать экстренное кесарево сечение на восьмом месяце беременности, что привело ребёнка к тяжёлой гипоксии и кровоизлиянию в мозг. Первые недели жизни Платон провёл под аппаратом искусственной вентиляции лёгких. Позже врачи поставили диагноз — spina bifida (незаращение дуги позвоночника). Когда Платону было всего три месяца, его отец оставил семью. Вся забота о мальчике легла на плечи мамы.

В 2020 году ребёнку оформили инвалидность, и тогда мама приняла непростое решение — продала собственный бизнес, чтобы оплачивать курсы реабилитации. С тех пор она полностью посвятила себя сыну и его ежедневным занятиям.

Он любит книги, интересуется музыкой. Мальчик мечтал пойти в первый класс сам, и в Греции нашлись специалисты, которые были готовы провести уникальную операцию методом SPML (селективное чрезкожное миофасциальное удлинение), что позволяет улучшить подвижность конечностей и скорректировать деформацию стоп.

Стоимость операции составляла 5 721 800 рублей. Провести её было необходимо до начала учебного года. БФ «Фонд помощи» удалось собрать всю сумму в кратчайшие сроки — сбор был закрыт за два месяца, в январе 2025 года. Семья улетела в Грецию.

Операция прошла успешно, и 1 сентября Платон пошел в школу своими ножками!
Сейчас мальчик втягивается в школьные будни, а параллельно проходит курс массажей, делая успехи на пути к восстановлению.

Макар Сидоркин, три года

Рождения Макара очень ждали его родители и старший брат. Мальчик родился в июле 2022 года с длинным диагнозом ВПС: выраженный клапанно-подклапанный стеноз аорты, гипоплазия дуги аорты, коарктация аорты, мышечный ДМЖП, ОАП, ООО, высокая лёгочная гипертензия. Ребёнка сразу забрали в реанимацию и в этот же день перевезли в кардиоцентр.

За свою маленькую жизнь Макар перенёс несколько операций: на третьи сутки после рождения – операцию Норвуда, в год и четыре месяца — операцию Гленна, а в четыре года Макара ждал заключительный этап коррекции — операция Фонтена. Однако все операции были лишь паллиативной коррекцией, которая в случае успешного выполнения могла продлить жизнь на несколько десятилетий. К сожалению, в России радикальную коррекцию маленькому Макару сделать не могли из-за сложной анатомии порока и высоких рисков. Но её мог выполнить хирург Педро Дель Нидо из Бостонской детской больницы (США). Вместе со своей бригадой кардиохирургов и кардиологов он спасает детей даже в безнадёжных случаях.

В январе семья обратилась в БФ «Фонд помощи», чтобы собрать недостающую сумму: всего на лечение
требовалось 43 486 729 рублей, БФ «Фонд помощи» за три месяца собрал 15 000 000 ₽, общий сбор был закрыт, семья экстренно поехала в США.

Операция длилась восемь часов и прошла хорошо. Послеоперационное восстановление шло тяжело, но Макар справился. В сентябре вместе с родными он вернулся в родной город. Сейчас мальчик находится под наблюдением российских врачей.

P. S. Каждый ребёнок в этой истории – герой. Но также герой – каждый, кто стоит за его историей спасения, каждый, кто не прошел мимо и сделал пожертвование. Каждый вздох, первый шаг, улыбка, прожитый день малышей – их заслуга!

На сайте и в соцсетях БФ «Фонд помощи» мы рассказываем не только истории болезней и трудностей, но и истории наших побед, о том, как складывается жизнь наших подопечных после лечения.

Там же можно узнать, кто нуждается в нашей с вами помощи прямо сейчас. Совершить доброе дело — просто. Даже маленький вклад может дать кому-то шанс на спасение и лучшую жизнь.  

фонд-помощи.рф